Este blog ha sido creado en 2007. Tuve epilepsia y tomé medicación en mi infancia. La información que aquí encontraréis, a excepción de algún escrito mío, es la que yo he ido buscando y encontrando en mi camino, en mi búsqueda personal. La comparto aquí para tod@s vosotr@s, pero también os animo a hacer la vuestra propia... y sobretodo a confiar en la vida... Merche * NOTA: NO SOY MÉDICO, HE VIVIDO LA EPILEPSIA DESDE LA EXPERIENCIA...
viernes, 7 de julio de 2017
NUEVA WEB. Asociación de Álava de Epilepsia
AAE es una asociación sin ánimo de lucro, creada 1997, por un grupo de personas y familiares que compartían las mismas preocupaciones y necesidades. Decidieron unirse para mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.
QUE HACEMOS
Asociación de Álava de Epilepsia ofrece servicios y actividades para mejorar la vida de las personas afectadas y sus familias, informando y sensibilizando para conseguir difundir el conocimiento de la epilepsia y su problemática.
Más info en: Asociación de Álava de Epilepsia (haz click aquí)
Nota: Aunque hace más de tres años que no publico nada:( en Epilfancia, voy revisando el correo de vez encuando para saber si tengo noticias vuestras que tengan que ser publicadas como esta de hoy. Un abrazo!
Etiquetas:
Asociación de Álava de Epilepsia,
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